A pandemia do novo coronavírus afetou a rotina de todos os brasileiros. Até mesmo tratamentos médicos chegaram a ser interrompidos por conta dos riscos em acessar um hospital durante os últimos meses. Entretanto, uma pequena blumenauense conseguiu manter a terapia e demonstrar avanços que arrancam sorrisos mesmo durante este período difícil.
Antonella Garcia Cunha Moro, que esteve nos Estados Unidos em fevereiro para receber a dose de Zolgensma que promete curar sua Atrofia Muscular Espinhal, continua tendo sua melhora registrada no Instagram pela família.
A mãe da menina, Evelize Cunha, conta que cada dia ela aprende uma coisa nova. “Ela já consegue movimentar melhor a cabeça, segurar objetos, levantar os braços, flexionar as pernas e movimenta-las, chutar, flexionar os pés, rolar com um pouquinho de ajuda, bater palminhas, dar tchau, realizar alguns comandos como fazer joinha, não não, sim…”, lista.
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Por Antonella se encaixar no grupo de risco, os cuidados precisam ser redobrados. Apenas o pai dela está trabalhando fora, e sempre toma um banho e coloca uma máscara antes de ver a filha.
As terapias diárias continuaram, pois são essenciais para o desenvolvimento dela. Antonella recebe atendimentos de segunda a segunda, duas vezes por dia. Cada sessão dura duas horas.
Já a fonoaudióloga visita Antonella “apenas” uma vez ao dia, de segunda a sexta-feira. Pediatra e nutricionistas são visitados regularmente e os especialistas uma vez ao mês.
“Todos os profissionais que a atendem usam aventais descartáveis, máscaras, toucas, propés, luvas e usam álcool em gel antes dos atendimentos. Os atendimentos com especialistas de outros estados estão sendo através de vídeo-chamadas”, explica a mãe.
“Não tem preço ver ela evoluindo, é tudo que sempre sonhei. Claro que ainda sonho em ver ela andando, mas já é uma grande vitória cada conquista dela por menor que seja! E isso devemos a Deus e a todas as pessoas que nos ajudaram, se uniram e seguraram a mãozinha da Antonella do início ao fim! Só temos a agradecer”, comenta Evelize.
Família incentiva apoio a outras campanhas
Após conseguirem levantar R$ 9 milhões na campanha para salvar Antonella, a família da pequena hoje usa o Instagram para divulgar outras crianças que dependem da Zolgensma para sobreviverem.
Entre eles, está Anna Laura, de Nova Trento, que iniciou a campanha Salve Laurinha. Atualmente, o medicamento está saindo por R$ 12 milhões. No mês que vem, a pequena completa um ano. Isso significa que eles têm cerca de doze meses para aplicar a Zolgensma.
Outro pedido da família Moro é a assinatura de uma petição que busca tornar o medicamento gratuito no Brasil. A luta inclui a inclusão do teste genético da AME no Teste do Pezinho, para que a doença possa ser acompanhada desde cedo.
“A campanha da Antonella nos mostrou a importância da união de todos, de que juntos somos fortes e o que parece impossível pode se tornar possível”, relata a mãe.
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