Família faz campanha para continuar tratamento de bebê blumenauense que luta contra o câncer; saiba como ajudar
Theodoro Boeing tem apenas 1 ano e 9 meses e luta contra um neuroblastoma
Por Kamile Bernardes- 11/11/2022
- 10:35
Em agosto deste ano, foi publicada uma reportagem no jornal O Município Blumenau sobre a história de Theodoro Boeing, um bebê blumenauense diagnosticado com neuroblastoma. Theo, como é apelidado, está internado em Curitiba e, no momento, passa por uma das fases mais complicadas do tratamento contra o câncer.
O menino tem apenas 1 ano e 9 meses e realiza um processo de transplante de células no Hospital Pequeno Príncipe. De acordo com o pai, Abel Boeing, é um procedimento intenso e agressivo, que exige atenção quase integral dele e da mãe de Theo, Tatiane Boeing.
Fora dos planos
Na época da reportagem, uma campanha estava sendo feita com o intuito de arrecadar recursos para a realização do atual tratamento. Porém, apesar de ter ajudado, o valor não foi suficiente para fazer todos os exames necessários e manter a estadia mínima de 45 dias da família em Curitiba, além de outros gastos que não estavam previstos no planejamento.
O tratamento que Theo precisa é oferecido gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS), entretanto, o menino já tinha plano de saúde desde o nascimento e a família decidiu seguir através dele. Segundo Abel, o convênio fornece algumas opções, facilidades e seguranças que, de acordo com ele, o sistema público não poderia garantir.
Devido à complexidade do tratamento de Theo, os pais receberam a ordem médica de se manterem em isolamento, para poderem seguir acompanhando o filho no hospital. Com isso, os planos que Abel tinha de vender o trabalho de produção de vídeo e fotografia em Curitiba tiveram que ser cancelados, o que comprometeu ainda mais o orçamento.
Documentando uma história
Nas redes sociais, a família compartilha a realidade que vive. No perfil de Abel no Instagram, há o destaque “Curitiba”, onde ele deixa registrado o dia a dia nesta nova etapa. Em um reels, ele explica com detalhes a situação que enfrentam.
Confira:
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Ajude o Theodoro
Para ajudar a manter o tratamento de Theo e a estabilidade da família em Curitiba neste período, doações podem ser feitas através da chave pix de e-mail: ajudeotheodoro2022@gmail.com
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Sobre o neuroblastoma
De acordo com o Grupo de Apoio ao Adolescente e à Criança com Câncer (GRAACC), dentre os tumores malignos que ocorrem na infância, o neuroblastoma é um dos mais frequentes.
Trata-se de um tumor sólido e extracraniano que se origina das células primitivas da crista neural, precursoras do sistema nervoso simpático. A doença acomete crianças com idade média de 19 meses e, segundo o Instituto Brasileiro de Controle do Câncer (IBCC), atinge aproximadamente um a cada 7 mil nascidos.
Theo possui um neuroblastoma considerado de alto risco, sendo designado como uma amplificação do gene N-myc. A família do menino afirma que não possuem certeza se ele já nasceu com o câncer ou se desenvolveu depois, porém, Abel conta que nos três meses anteriores à descoberta, houve um crescimento muito rápido do tumor. Quando receberam o diagnóstico, já estava com aproximadamente 8 cm de diâmetro.
Saúde de Theo
Desde a última entrevista, imprevistos aconteceram e a saúde do menino não se manteve estável. Theo passou por algumas infecções, fungos, febres e intercorrências que atrasaram o tratamento em Curitiba.
Finalmente, na capital do Paraná, foram coletadas as células do bebê, que passou por uma semana de quimioterapia intensa a fim de eliminar qualquer resquício de câncer. Abel explica que, consequentemente, a medula para de funcionar e, por isso, a imunidade dele fica comprometida. Por isso a importância da família se manter em isolamento.
Na sexta-feira, 4, foram reimplantadas as células novamente. No entanto, segundo o pai, esta semana e a próxima são as mais duras, pois Theo está sem defesas e os efeitos da quimioterapia começam a ficar mais severos.
Atualmente, o bebê está se alimentando por sonda e enfrenta mucosites, que consistem em feridas na boca, além de febres, sangramentos e alergias na pele.
Próximos passos
Por conta das incertezas no processo, não há uma data definitiva para os procedimentos serem finalizados e a família poder retornar para Blumenau. Porém, quando isso acontecer, o tratamento ainda continua na cidade até abril de 2023, aproximadamente.
“Não temos um prazo certo para voltarmos para Blumenau. Na previsão mais otimista é até o dia 10 de dezembro, mas pode se prolongar por mais 30 ou 40 dias, conforme a reação do organismo dele”, explica Abel.
Fenilcetonuria
Além da luta contra o tumor, Theo possui um quadro genético chamado fenilcetonúria, uma doença rara responsável por impedir o processamento normal de qualquer tipo de proteína pelo organismo.
O suplemento que o menino necessita para tratar o quadro não foi encontrado no mercado nacional. No momento, ele utiliza um cedido pelo Estado, mas que não é o indicado para ele.
Quando o tratamento contra o neuroblastoma terminar, a família pretende buscar acompanhamento genético especializado para o caso de fenilcetonúria, tanto profissionais qualificados quanto a suplementação necessária. Portanto, Abel ressalta que se ao final, algum valor sobrar, será utilizado para tratar este quadro.
“Sei que nunca poderemos devolver o que recebemos, mas fique certo que isso tudo será investido nele”, garante.
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