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Mãe de bebê com síndrome cria uma nova vaquinha para comprar leite especial
Após quatro meses da primeira vaquinha, bebê Benício já está com 8,5kg
A moradora de Blumenau, Bruna Leticia Miranda de Lima, é mãe do Benício Augusto Miranda Oechsler, portador da síndrome de Apert. Devido a síndrome, o bebê de 1 ano e 3 meses precisa de um leite especial durante o desenvolvimento.
O Peptamen Junior é vendido em latas de cada 400g cada, que custa em torno de R$ 200. De acordo com Bruna, o bebê toma por mês 14 latas do leite, o que daria mais de R$3 mil todo mês.
Após quatro meses da primeira vaquinha, que arrecadou R$ 15,8 mil reais, a mãe está fazendo um novo pedido de ajuda. De acordo com ela, o leite foi solicitado pela policlínica, mas acabou sendo negado, precisando entrar na justiça. Enquanto espera o resultado do caso, ela teme que o leite acabe.
“Devido ao preço da lata, já entramos com pedido para receber meu alimento pelo estado, mas meu pedido pela policlínica foi negado, então vamos pela justiça, mas não sei quanto tempo vou ter que esperar, e o leitinho da vaquinha anterior já está acabando.”, reforça Bruna no pedido.
A nova vaquinha tem uma meta de R$ 10 mil reais. Até o momento da reportagem ela conta com, R$ 2,9 mil arrecadados e 39 apoiadores.
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Em dezembro, a mãe divulgou situação do bebê até o momento, ele estava pesando 8,5kg, 3,5kg a mais de quando a vaquinha foi criada. Ela também havia comentado sobre uma cirurgia de reconstrução do crânio orbital da criança e que faria uma nova vaquinha em breve para isso.
Bruna comentou que não tem previsão para a cirurgia por enquanto e que essa vaquinha é apenas para o leite especial.