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VÍDEO: Veja como a menina Antonella continua evoluindo mesmo durante pandemia
Rotina da família foi afetada pelo novo coronavírus, mas tratamentos continuam
A pandemia do novo coronavírus afetou a rotina de todos os brasileiros. Até mesmo tratamentos médicos chegaram a ser interrompidos por conta dos riscos em acessar um hospital durante os últimos meses. Entretanto, uma pequena blumenauense conseguiu manter a terapia e demonstrar avanços que arrancam sorrisos mesmo durante este período difícil.
Antonella Garcia Cunha Moro, que esteve nos Estados Unidos em fevereiro para receber a dose de Zolgensma que promete curar sua Atrofia Muscular Espinhal, continua tendo sua melhora registrada no Instagram pela família.
A mãe da menina, Evelize Cunha, conta que cada dia ela aprende uma coisa nova. “Ela já consegue movimentar melhor a cabeça, segurar objetos, levantar os braços, flexionar as pernas e movimenta-las, chutar, flexionar os pés, rolar com um pouquinho de ajuda, bater palminhas, dar tchau, realizar alguns comandos como fazer joinha, não não, sim…”, lista.
Por Antonella se encaixar no grupo de risco, os cuidados precisam ser redobrados. Apenas o pai dela está trabalhando fora, e sempre toma um banho e coloca uma máscara antes de ver a filha.
As terapias diárias continuaram, pois são essenciais para o desenvolvimento dela. Antonella recebe atendimentos de segunda a segunda, duas vezes por dia. Cada sessão dura duas horas.
Já a fonoaudióloga visita Antonella “apenas” uma vez ao dia, de segunda a sexta-feira. Pediatra e nutricionistas são visitados regularmente e os especialistas uma vez ao mês.
“Todos os profissionais que a atendem usam aventais descartáveis, máscaras, toucas, propés, luvas e usam álcool em gel antes dos atendimentos. Os atendimentos com especialistas de outros estados estão sendo através de vídeo-chamadas”, explica a mãe.
“Não tem preço ver ela evoluindo, é tudo que sempre sonhei. Claro que ainda sonho em ver ela andando, mas já é uma grande vitória cada conquista dela por menor que seja! E isso devemos a Deus e a todas as pessoas que nos ajudaram, se uniram e seguraram a mãozinha da Antonella do início ao fim! Só temos a agradecer”, comenta Evelize.
Família incentiva apoio a outras campanhas
Após conseguirem levantar R$ 9 milhões na campanha para salvar Antonella, a família da pequena hoje usa o Instagram para divulgar outras crianças que dependem da Zolgensma para sobreviverem.
Entre eles, está Anna Laura, de Nova Trento, que iniciou a campanha Salve Laurinha. Atualmente, o medicamento está saindo por R$ 12 milhões. No mês que vem, a pequena completa um ano. Isso significa que eles têm cerca de doze meses para aplicar a Zolgensma.
Outro pedido da família Moro é a assinatura de uma petição que busca tornar o medicamento gratuito no Brasil. A luta inclui a inclusão do teste genético da AME no Teste do Pezinho, para que a doença possa ser acompanhada desde cedo.
“A campanha da Antonella nos mostrou a importância da união de todos, de que juntos somos fortes e o que parece impossível pode se tornar possível”, relata a mãe.